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生产方法:向装有回流冷凝管和搅拌装置的250 mL三颈瓶中加入6.0 g硫化钠、2.7g硫粉、5 g氢氧化钠及60 mL水,在搅拌下升温至80℃,黄色硫粉溶解,溶液变成红色,保温回流反应1h,得到暗红色的多硫化钠溶液。
向放有滴液漏斗、离交柱冷却水管、掺和保护装置的250 mL三颈瓶中,添加13.7 g对硝基甲苯、80 mL化工无水乙醇、0.279gN,N一下甲基甲酰胺、2.0 g尿素盐饱和硫酸铜溶液,烧水掺和使对硝基甲苯溶解度,得淡橙黑色盐饱和硫酸铜溶液。温差会逐渐增加至80℃,恒溫,中滴入上步所制的多加硫钠盐饱和硫酸铜溶液,盐饱和硫酸铜溶液速度快转为浅蓝色,从而转为暗绿色环保至黑深咖啡色,决定为红深咖啡色,在1.5~2.0 h内滴完,随时保溫80℃离交柱表现2 h。速度快完成水蒸汽分馏,分馏的此外,中滴入100 mL水,自身馏出液约150 mL,产品检验pH相等7,残液速度快用发凉却,进行析出淡橙黑色尖晶石,用乙醚(30 mL×5)去除,蒸去乙醚,皮肤干燥得对氨基苯甲醛危害橙黑色固体颗粒。 在250 mL三颈瓶中放入5.89多聚室内二甲苯、13.2 g酸洗羟胺、85 mL水,微波加热搅拌机,使其基本溶于得无色的透明的硫酸铜氢氧化钠溶液,加个入25.5 g水合醋酸钠钠,保温层80℃,逆流15 min,即得室内二甲苯肟(10%)无色的透明的硫酸铜氢氧化钠溶液。在50 mL的烧杯内注入3.5 g对氨基苯有害气体、10 mL水、加入适量5 mL浓硫酸,且停不下来掺和,淡金色有害物质急剧变黑,持续不断水解,可应当加熱(6℃之下),使其全不水解,冰盐浴下降温,环境温度降下来5℃之下,这段时间对氨基苯有害气体的硫酸盐呈不起眼颗粒剂析晶,硫酸铜氢氧化钠稀硫酸成粘稠,在掺和下,5—10 min内滴完5 mL亚硝酸钠钠硫酸铜氢氧化钠稀硫酸,接着掺和20 min以上,用40%的乙酸钠硫酸铜氢氧化钠稀硫酸调至刚果红试纸呈一般的中性,得重氮盐硫酸铜氢氧化钠稀硫酸。 将0.7 g凝结体稀盐酸铜、0.2 g亚稀盐酸钠、1.6 g水合乙酸钠溶化,加进10%的室内甲醛污染肟盐稀硫酸中,盐稀硫酸转成草绿化。冰浴冷凝下,中滴加重氮盐盐稀硫酸,立就有过量裂痕冒起;滴完以后,增加温度低表现30 min,得粉色盐稀硫酸,加进30 mL浓稀盐酸,回升至100 ℃流入表现1h,盐稀硫酸展示橙黄色,水气体减压蒸馏,得粉色略显橙黄色的胶体,抽滤、干涩得对苯二室内甲醛污染粗品。用1:1的朗姆酒与水混和石油醚重凝结体,得精品化。