对苯二甲醛是对二甲苯中下游核心的专注化工新原料化学原料，而使团伙结构设计有两位活泼开朗的醛基基团，以致可以自聚或与其它的加聚物共聚达成高团伙原料，核心用来合Chemicalbook成荧光原料、催化氧化反应剂的媒体还有其它的高团伙缔合物等成品。对苯二甲醛的傳統产出方法步骤是按照对二甲苯氯化，又被称为在硝酸钠或合金氧化反应物的功能下溶解得以。核心用来增白剂、树酯、pp塑料、化肥等产出行业;溴代环戊烷核心为很多无机物人工产出;固状碘伏紫外线灭菌紫外线清洁消毒粉是一些以外壁活力性剂为的媒体与碘属性络合而成的创新紫外线灭菌紫外线清洁消毒粉，具有着广谱、效率高、灭菌力强、性强稳定的、用安全性高的显著特点，采用来宠物医院动手术前皮肤图片的紫外线灭菌紫外线清洁消毒、牙科、胃肠道、尿道、宫颈口删的紫外线灭菌紫外线清洁消毒。

对苯二甲醛英文版别号:对酞醛;1,4-苯二装修甲醛对酞醛英文版名: 1,4-Phthalaldehyde催化式: C8H6O2氧分子量: 134.132CAS账号登录号: 623-27-8EINECS注册账号号: 210-784-8密 度: 1.189 g/cm³外 观: 小白针状心得闪 点: 76 ℃熔 点:114~116℃沸 点: 245~248℃饱和蒸汽压:0.027mmHg at 25℃水可溶性 3 g/L (50℃):溶解于醇,能溶解于醚,冷水。关键功能:关键适用纺织染料、荧光增白剂、国药、食用香料等重工业,是有机肥料合成图片和柔性化煤化工的首要原材料。

生产方法：向装有回流冷凝管和搅拌装置的250 mL三颈瓶中加入6.0 g硫化钠、2.7g硫粉、5 g氢氧化钠及60 mL水，在搅拌下升温至80℃，黄色硫粉溶解，溶液变成红色，保温回流反应1h，得到暗红色的多硫化钠溶液。

               向都有滴液漏斗、出液气液分离器管、混和系统的250 mL三颈瓶中，加盟13.7 g对硝基甲苯、80 mL工业企业甲醇、0.279gN，N一二甲基甲酰胺、2.0 g车用尿素，烧水混和使对硝基甲苯分解，得淡米成蓝色溶剂。室温日趋变高至80℃，控温，滴带上步所制的多加硫钠溶剂，溶剂快速成成蓝色，同样改成深纯天然至黑红淡褐色，终于为红红淡褐色，在1.5～2.0 h内滴完，仍在保溫80℃出液不良反应2 h。快速实行蒸汽减压萃取，减压萃取的同样，中滴加100 mL水，获得馏出液约150 mL，考验pH=7，残液快速用冷冰冰却，溶解淡米成蓝色纳米线，用乙醚（30 mL×5）分离出，蒸去乙醚，干热得对氨基苯甲醛等有害气体米成蓝色固状。               在250 mL三颈瓶中引入5.89多聚二甲苯、13.2 g酸洗羟胺、85 mL水，加温混合，使其都溶解出来得晶体饱和稀硫酸，再引入25.5 g水合冰醋酸钠，隔温80℃，出液15 min，即得二甲苯肟（10%）晶体饱和稀硫酸。在50 mL的烧杯中加入到3.5 g对氨基苯甲醛超标危害、10 mL水、加入适量5 mL浓硫酸，且停不下来混合，淡成黄色材料快变黑，快速融解，可非常合适高温（6℃以下的的），使其全都融解，冰盐浴下冷却后，温调至5℃以下的的，于此对氨基苯甲醛超标危害的硫酸盐呈体积小小粒析晶，氢氧化钠硫酸铜稀硫酸成膏状，在混合下，5—10 min内滴完5 mL亚盐酸钠氢氧化钠硫酸铜稀硫酸，仍在混合20 min差不多，用40%的乙酸钠氢氧化钠硫酸铜稀硫酸调至刚果红试纸呈中性粒细胞，得重氮盐氢氧化钠硫酸铜稀硫酸。              将0.7 g析出浓酸洗铜、0.2 g亚浓酸洗钠、1.6 g水合冰醋酸钠降解，申请进入10%的甲荃肟盐悬浊液中，盐悬浊液换成草深绿色。冰浴放置冷却下，中滴加重氮盐盐悬浊液，立刻有大量的气泡图片冒起；滴完过后，提高环境温度生理不良反应30 min，得黑色盐悬浊液，申请进入30 mL浓酸洗，加热至100 ℃流回生理不良反应1h，盐悬浊液显示橘米黄色，水水气水蒸气蒸馏，得小白有点米黄色的液态，抽滤、缺水得对苯二甲荃粗品。用1：1的白酒与水相溶高沸点溶剂重析出，得精品网。